저렴한 메트로포민, 효과적인 항암보조제

저렴한 메트로포민, 효과적인 항암보조제

메트포르민 항암제로 거듭나나?

원자력 의학원 김미숙 박사팀, 메트포르민 암재발 위험 낮춘다는 연구결과 발표

당뇨병 치료제로 널리 쓰이고 있는 메트포르민의 항암 효과가 밝혀졌다. 100원도 안되는 가장 저렴한 항암제 탄생을 눈앞에 두고 있다.한국원자력의학원(원장 최창운) 김미숙 박사팀은 한국보건의료연구원 고민정 박사팀과 공동으로 당뇨치료제 ‘메트포르민’이 간암, 췌장암, 결장암, 직장암 환자의 암 재발 위험을 낮추고 생존율을 높인다는 연구결과를 발표했다.

메트포르민과 암 관련성은 여러 논문에서 발표됐지만 대부분 메트포르민과 암 발생 연관성에 관한 것이었고, 암 재발 및 생존에 관한 연구는 거의 없었으며, 수행한 경우도 단일 기관의 적은 환자수를 대상으로 진행했다.

이에 연구팀은 중앙암등록자료, 건강보험청구자료, 건강검진자료 및 통계청 사망원인자료를 연계한 전 국민 대상 빅데이터를 활용해 당뇨병을 동반한 암환자의 메트포르민 사용여부에 따른 암 사망률 및 재발률을 비교했다.

연구 대상은 2005년부터 2011년까지 수술을 받은 간암, 췌장암, 결장암, 직장암 환자로서, 연구결과 메트포르민이 간암, 췌장암, 결장암, 직장암 환자의 암 사망 발생률을 낮추고, 간암, 결장암, 직장암 환자의 재발률을 낮추는 것으로 나타났다.

수술을 받은 간암 환자 5,494명 중 당뇨병을 동반한 간암 환자 751명을 대상으로 분석한 결과, 사망 발생률은 메트포르민을 사용한 경우 36.6%, 사용하지 않은 경우 56.9%였다. 재발률은 메트포르민을 사용한 경우 41.3%, 사용하지 않은 경우 66.8%였다.

간암 환자의 메트포르민 사용이 생존율을 개선시킨다는 연구,

수술을 받은 췌장암 환자 1,919명 중 당뇨병을 동반한 췌장암 환자 764명을 대상으로 분석한 결과, 사망 발생률은 메트포르민을 사용한 경우 72.5%, 사용하지 않은 경우 81.6%였다.

수술을 받은 결장암 환자 26,410명 중 당뇨병을 동반한 결장암 환자 4,503명을 대상으로 분석한 결과, 사망 발생률은 메트포르민을 사용한 경우 12.8%, 사용하지 않은 경우 26.9%였다. 재발률은 메트포르민을 사용한 경우 11.3%, 사용하지 않은 경우 17.6%였다.

췌장암 환자의 메트포르민 사용이 생존율을 개선시킨다는 연구 결과,

수술을 받은 직장암 환자 5,494명 중 당뇨병을 동반한 직장암 환자 751명을 대상으로 분석한 결과, 사망 발생률은 메트포르민을 사용한 경우 14.6%, 사용하지 않은 경우 24.2%였다. 재발률은 메트포르민을 사용한 경우 19.6%, 사용하지 않은 경우 30.8%였다.

한국원자력의학원 김미숙 박사와 한국보건의료연구원 고민정 박사가 주도한 이번 연구는 보건복지부에서 지원하는 '자료연계 가능성 검토를 위한 의료기술 평가 연구'와 미래창조과학부에서 지원하는 '방사선의학 정책 개발 및 정보 지원'의 일환으로 수행되었으며, 연구 결과는 2016년 4월 메디신(볼티모어)(Medicine(Baltimore))＊및 2017년 1월 캔서 리서치 앤 트리트먼트(Cancer Research and Treatment)와 온코타깃(Oncotarget)등 국제 학술지에 게재됐다.

연구팀은 “당뇨치료제로 많은 환자들이 복용하고 있는 저렴한 메트포르민이 간암, 췌장암, 결장암, 직장암 등 소화기암 환자의 암 치료제로서 널리 활용되기를 기대한다”며 “본 연구는 변수가 제한적인 빅데이터를 이용한 후향적 코호트 연구로서, 향후 대규모 전향적 연구로 진행될 필요성이 있다”고 밝혔다.

자료출처: 박상준 기자  |  sjpark@monews.co.kr

http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=98304

 

식약처, ‘메트포르민’ 발암물질 검출 조사 나서

문세영 기자 입력 2019년 12월 16일 14:05

 

식품의약품안전처가 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’에 발암 추정물질이 들어있는지 직접 확인 조사에 나섰다.

 

싱가포르 보건과학청(HSA)은 앞서 지난 4일 싱가포르 내에서 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’이 검출돼 회수할 예정이라고 발표했다. 메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당 조절이 충분히 이뤄지지 않는 당뇨 환자를 대상으로 하는 치료제이고, NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질이다.

 

이 같은 싱가포르 보건 당국의 입장에 메트포르민이 든 당뇨약을 복용 중인 국내 환자들의 불안감도 커졌다. 이에 식약처가 국내에 유통되는 메트포르민 함유 의약품 조사에 나섰다. 식약처에 따르면 싱가포르에서 회수를 예고한 제품들은 현재 국내에 수입되지 않고 있다. 하지만 사전 안전관리 차원에서 의약품에 사용된 원료 제조원(수입원)에 대한 계통 조사를 진행 중이다.

 

더불어 메트포르민 중 NDMA에 대한 시험법을 올해 안 마련할 예정이다. 시험법이 마련되면 메트포르민 원료와 완제의약품을 수거해 시험검사를 실시할 계획이다. 발생원인 파악 등 관련 정보 교류를 위해 유럽 EMA, 미국 FDA, 일본 PMDA 등 각국 규제기관과도 긴밀한 협력 중이다.

 

앞서 지난 13일 대한당뇨병학회는 당뇨병을 치료하려면 메트포르민의 지속적인 복약이 중요한 만큼 임의적인 복용 중단은 삼가야 한다고 당부한 바 있다. 식약처 역시 메트포르민 함유 당뇨치료제를 복용 중인 환자는 의사나 약사 상담 없이 자의적으로 복용을 중단해선 안 된다고 강조했다. 아울러 향후 검사 결과 허용기준을 초과하는 의약품은 의·약사 등 보건전문가와 국민들에게 즉각 알릴 예정이라고 전했다.

 

문세영 기자 pomy80@kormedi.com

NOTE:

메트포르민은 아직 국내 식약처에서 판매 중단을 실시한바가 없기에 복용중인 환자가 임의 중단을 하여서는 안 됩니다,